Laboratorium Badań Produktów Leczniczych i Weterynaryjnych w Systemie Jakości GMP, powstało
w 2003 roku, w oparciu o Ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne
(Dz. U. 2008 r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) i Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

Po przeprowadzonej inspekcji, Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego w zakresie kontroli jakości obejmujące: produkty sterylne, niesterylne, biologiczne, jak również radiofarmaceutyki i produkty do badań klinicznych.
Po Inspekcjach przeprowadzonych w kolejnych latach, Laboratorium GMP utrzymywało kontynuację Zezwolenia GIF, a ponadto otrzymało Certyfikat GMP w języku polskim i angielskim, potwierdzający kompetencje Laboratorium.

Chcieliśmy podzielić się z Państwem kolejnym z osiągnięć Laboratorium GMP, a mianowicie utrzymaniem kontynuacji zezwolenia o sygnaturze GIF-IW-400/0013/01/1166/183/15, rozszerzonego o badania biologiczne importowanych produktów leczniczych wraz z Certyfikatem GMP w języku polskim i angielskim.





   

  

  


Pełna treść zezwolenia

powrót

Nasze wydawnictwa
Formularz zwrotny

Masz spostrzeżenia dotyczące strony?

wypełnij formularzStrzałka
Copyright © 2008 IMP